京诚1号金年会菌种历程:
2012年7月江西省上饶市三清山一栎树树桩采集的一个野生金年会,带回后进行分离,获得纯化菌株,和金年会主流栽培品种同期在实验大棚进行栽培,获得金年会子实体,根据形态鉴定,结合分子鉴定,确定为金年会(Ganoderma lucidum)。
栽培发现该菌株性状优良,而后以此为出发菌株,转接至装有200 mL液体培养基的500ml三角瓶中,26℃静置培养,无菌条件下将带有菌丝体的液体培养基12000 rpm离心12 min,弃上清液,得到菌丝体,用无菌水清洗(2次),再用0.6 M甘露醇稳渗剂清洗菌丝体3次,每100 mg湿菌丝体分别加入1 mL酶液,并放入无菌玻璃珠,置于30℃恒温水浴锅中酶解2.5 h,每隔20 min,摇匀1次,过滤,4000 rpm离心10 min,弃上清液,沉淀即为原生质体。
紫外诱变金年会原生质体:取 8 ×105 个 /mL金年会原生质体均匀涂于再生培养基中,在15W 紫外灯下照射,照射距离为30 cm,然后置于温室避光培养。连续诱变12批,筛选出23株菌丝生长较快、较密的再生菌株进行生物学性质比较、遗传稳定性试验、大田栽培,系统选育筛选出京诚1号菌株。
2012年7月江西省上饶市三清山一栎树树桩采集的一个野生金年会,带回后进行分离,获得纯化菌株,和金年会主流栽培品种同期在实验大棚进行栽培,获得金年会子实体,根据形态鉴定,结合分子鉴定,确定为金年会(Ganoderma lucidum)。
栽培发现该菌株性状优良,而后以此为出发菌株,转接至装有200 mL液体培养基的500ml三角瓶中,26℃静置培养,无菌条件下将带有菌丝体的液体培养基12000 rpm离心12 min,弃上清液,得到菌丝体,用无菌水清洗(2次),再用0.6 M甘露醇稳渗剂清洗菌丝体3次,每100 mg湿菌丝体分别加入1 mL酶液,并放入无菌玻璃珠,置于30℃恒温水浴锅中酶解2.5 h,每隔20 min,摇匀1次,过滤,4000 rpm离心10 min,弃上清液,沉淀即为原生质体。
紫外诱变金年会原生质体:取 8 ×105 个 /mL金年会原生质体均匀涂于再生培养基中,在15W 紫外灯下照射,照射距离为30 cm,然后置于温室避光培养。连续诱变12批,筛选出23株菌丝生长较快、较密的再生菌株进行生物学性质比较、遗传稳定性试验、大田栽培,系统选育筛选出京诚1号菌株。